Stage
01
Inquiry
Tell us about your condition. Speak with our medical advisors — no obligation.
Leczenie komórkami macierzystymi
ONH-SOD
Podanie pozagałkowe i dożylne — komórki trafiają dokładnie tam, gdzie nerw wzrokowy ich potrzebuje. Zobacz postępy wzrokowe i rozwojowe u pacjentów z ONH-SOD. 81% zgłasza poprawę jakości życia. 83% zadowoleni z wyniku leczenia.
Poproś o konsultację
Opublikowano Ostatnia aktualizacja
Przywracanie funkcji nerwu wzrokowego za pomocą komórek macierzystych
Hipoplazja nerwu wzrokowego (ONH) powstaje w wyniku niedorozwoju nerwu wzrokowego, który przenosi transmisję neuronalną z siatkówki oka do mózgu. Dysplazja septo-optyczna (SOD) - znana również jako zespół de Morsiera - jest podtypem ONH i wynika z niedorozwoju nerwu wzrokowego, dysfunkcji przysadki mózgowej oraz braku przegrody międzykomorowej, która jest środkowym obszarem mózgu. SOD powstaje w wyniku defektów podczas rozwoju embrionalnego niemowląt, a badania pokazują, że ONH może być związane z defektami genów, jak również ekspozycją embrionu na infekcje.
Oprócz braku widzenia, które jest charakterystycznym objawem ONH, SOD wywołuje również inne objawy, takie jak niedobór przysadki mózgowej, zachowania autystyczne, napady padaczkowe i inne.
Dla pacjentów, u których zdiagnozowano ONH-SOD dostępnych jest niewiele konwencjonalnych metod leczenia, które w większości skupiają się na pomocy pacjentom w radzeniu sobie z niepełnosprawnością. Jednak żaden z nich nie leczy tak naprawdę utraty funkcji nerwu wzrokowego. Komórki macierzyste mają zdolność do regeneracji komórek nerwowych w nerwie wzrokowym, dzięki czemu pacjenci ONH-SOD mogą zyskać część widzenia.
Dlaczego nasze leczenie komórkami macierzystymi jest skuteczne w przypadku ONH/SOD
Od 2007 roku opracowujemy kompleksowe protokoły leczenia komórkami macierzystymi hipoplazji nerwu wzrokowego (ONH) i dysplazji przegrodowo-ocznej (SOD), aby przezwyciężyć ograniczenia konwencjonalnych terapii. W naszych protokołach komórki macierzyste są połączone ze specjalistycznymi terapiami ONH-SOD, które nie tylko skupiają się na pomaganiu pacjentowi w radzeniu sobie z objawami, ale także leczą podstawową przyczynę schorzenia poprzez wspieranie gojenia się nerwu wzrokowego i innych dotkniętych struktur mózgu. Wierzymy, że nasze kompleksowe podejście do leczenia ONH-SOD daje naszym pacjentom największe szanse na poprawę widzenia, co pozwala na lepszą jakość życia.
Rozpocznij swoją drogę
Umów bezpłatną konsultację
Porozmawiaj już dziś z naszymi ekspertami medycznymi, aby dowiedzieć się więcej o naszych specjalistycznych protokołach komórek macierzystych.
Rozpocznij
Kiedy miała 3 lata Katelyn pojechała z rodzicami do Tajlandii, aby poddać się leczeniu komórkami macierzystymi na jej SOD. Po pierwszym zabiegu zaczęła widzieć światło i rozpoznawać kolory. Ten film został nagrany podczas jej drugiego leczenia komórkami macierzystymi w Tajlandii, ponieważ jej rodzice mają nadzieję na jeszcze większą poprawę.
Zobacz więcej filmówMożliwa poprawa po terapii komórkami macierzystymi dla ONH/SOD
Celem naszego leczenia komórkami macierzystymi hipoplazji nerwu wzrokowego / dysplazji nerwu wzrokowego jest przywrócenie funkcji neurologicznych w obszarze mózgu i w nerwie wzrokowym. Po naszym kompleksowym leczeniu możliwa jest różnego rodzaju poprawa. Dotychczasowi pacjenci doświadczyli następującej poprawy*:
Na podstawie raportów kontrolnych od 115 pacjentów z 275 formularzy, oto procent osób, które same zgłosiły poprawę po leczeniu.
76%
Postrzeganie światła
zgłasza poprawę · N=100
74%
Oczopląs (niekontrolowane ruchy oczu)
zgłasza poprawę · N=97
67%
Zez
zgłasza poprawę · N=70
62%
Ślepota
zgłasza poprawę · N=102
60%
Pole widzenia
zgłasza poprawę · N=95
57%
Zdolność szybkiego skupiania wzroku
zgłasza poprawę · N=90
57%
Widzenie w lewym oku
zgłasza poprawę · N=92
56%
Widzenie w prawym oku
zgłasza poprawę · N=90
54%
Widzenie ruchu ręki
zgłasza poprawę · N=91
52%
Widzenie z bliska
zgłasza poprawę · N=94
O tych danych
Pacjenci sami oceniają każdy objaw w 5-stopniowej skali (Gorzej / Brak poprawy / Niewielka / Umiarkowana / Znaczna) podczas wizyt kontrolnych, porównując ze stanem sprzed leczenia. „Zgłoszona poprawa" obejmuje stopnie niewielki, umiarkowany i znaczny. Dane są codziennie aktualizowane z naszego wewnętrznego rejestru pacjentów. Jak w każdym leczeniu medycznym, wcześniejsze wyniki nie gwarantują przyszłych — poprawa różni się u poszczególnych pacjentów.
Nasz program leczenia w szczegółach
Nasze leczenie komórkami macierzystymi hipoplazji nerwu wzrokowego ONH-SOD polega na 6 do 8 prostych i minimalnie inwazyjnych iniekcjach komórek macierzystych pochodzących z pępowiny. Komórki macierzyste są przeszczepiane za pomocą dwóch lub trzech różnych metod: dożylnie poprzez standardową kroplówkę IV, poprzez wstrzyknięcie śródszpikowe. Pacjenci w wieku powyżej 10 lat mogą również otrzymać dwa zastrzyki retrobulbarowe, aby lepiej ukierunkować nerwy wzrokowe.* Razem te 3 metody iniekcji pozwalają na zwiększenie skuteczności przy jednoczesnym zapewnieniu bezpieczeństwa i minimalnych niedogodności dla pacjenta.
*Nie wszyscy pacjenci mogą otrzymać zastrzyk retrobulbarowy. Lekarz prowadzący zadecyduje, czy jest to możliwe.
01 15 do 23 dni pobytu
02 Wstrzyknięcia dożylne, śródszpikowe i retrobulbarowe
03 Komórki UCBSC / UCMSC
04 Codzienny program terapeutyczny
05 120-400 milionów komórek
06 Program żywieniowy
Często zadawane pytania
Czytaj dalej
Powiązane historie i artykuły
Dowiedz się więcej o pacjentach wcześniej leczonych protokołami z komórek macierzystych Beike. Rodziny uczestniczące w tych wpisach na blogu opowiadają o swoich historiach i przedstawiają własne spojrzenie na leczenie, w tym przemyślenia dotyczące codziennych terapii, samego wstrzyknięcia komórek macierzystych, jak również poprawy zauważonej w trakcie i po leczeniu.
Ich własnymi słowami
Opinie wideo pacjentów
Pacjenci i ich rodziny opowiadają o leczeniu, powrocie do zdrowia i najważniejszych dla nich zmianach.
Źródła medyczne
- 1.Labrador-Velandia S, Alonso-Alonso ML, Alvarez-Sanchez S, González-Zamora J, Carretero-Barrio I, Pastor JC, et al. Mesenchymal stem cell therapy in retinal and optic nerve diseases: An update of clinical trials. World Journal of Stem Cells. 2016;8(11):376-83. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5120242/
- 2.Weiss JN, Levy S. Stem Cell Ophthalmology Treatment Study (SCOTS): bone marrow derived stem cells in the treatment of Dominant Optic Atrophy. Stem Cell Investigation. 2019;6:41. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6987313/
- 3.Mead B, Berry M, Logan A, Scott RA, Leadbeater W, Scheven BA. Stem cell treatment of degenerative eye disease. Stem Cell Research. 2015;14(3):243-57. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4434205/
- 4.Coco-Martin RM, Pastor-Idoate S, Pastor JC. Cell Replacement Therapy for Retinal and Optic Nerve Diseases: Cell Sources, Clinical Trials and Challenges. Pharmaceutics. 2021;13(6). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8230855/
- 5.Ahmad SS, Kanukollu VM. Optic Atrophy. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559130/
- 6.Ludwig PE, Freeman SC, Janot AC. Novel stem cell and gene therapy in diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, and retinitis pigmentosa. International Journal of Retina and Vitreous. 2019;5(1):7. https://journalretinavitreous.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40942-019-0158-y
- 7.Luo X, He L, Li J, Cheng H. The role of stem cell therapy in optic nerve regeneration: Current perspectives. Neuroscience Letters. 2020;735:135213. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2020.135213
- 8.Lamba DA, Karl MO, Ware CB, Reh TA. Efficient generation of retinal progenitor cells from human embryonic stem cells. PNAS. 2006;103(34):12769-74. https://www.pnas.org/content/103/34/12769
- 9.Johnson TV, Bull ND, Martin KR. Identification of barriers to retinal engraftment of transplanted stem cells. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2010;51(2):960-70. https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2126415
- 10.Traboulsi EI, Iacovelli J, Weh E, Fine HF. Optic Nerve Hypoplasia and Septo-Optic Dysplasia. In: Traboulsi EI, editor. Genetic Diseases of the Eye. 2nd ed. Oxford University Press; 2012. p. 571-82. https://oxfordmedicine.com/view/10.1093/med/9780195326147.001.0001/med-9780195326147
How it works
A clear path forward
From your first inquiry to post-treatment follow-up —
we guide you every step of the way.
Stage
02
Evaluation
Our doctors review your medical records and recommend a tailored protocol.
Stage
03
Treatment
Receive specialized stem cell therapy at our partner hospital, fully supervised.
Stage
04
Follow-up
We stay in touch and monitor your progress for the months that follow.
Bezpłatna konsultacja
Porozmawiaj z doradcą medycznym
Bez zobowiązań. Odpowiedź w 48 godzin.
- Odpowiedź w ciągu 48 godzin od doradcy medycznego.
- Poufne — Twoje dane pozostają w naszym zespole medycznym.
- Bezpłatnie, bez zobowiązań. Analizujemy Twój przypadek i odpowiadamy.
Sprawdzone przez medyczny zespół doradczy Beike — odpowiadamy na zapytania pacjentów od 2005 roku.
