Autyzm

Spektrum zaburzeń autystycznych (ASD) obejmuje trzy zaburzenia rozwojowe: autyzm, całościowe zaburzenia rozwojowe nieokreślone inaczej (PDD-NOS) i zaburzenie Aspergera, które są ogólnie postrzegane jako mające wspólne objawy i etiologię. Autyzm to najbardziej rozpowszechnione zaburzenie ASD, charakteryzujące się upośledzeniem interakcji społecznych, komunikacji werbalnej i niewerbalnej oraz powtarzalnych, obsesyjnych zachowań. Autyzm pojawia się zazwyczaj przed trzecim rokiem życia i czterokrotnie częściej występuje u chłopców niż u dziewczynek. Wiele regionów mózgu zostało włączonych w genezę autyzmu, ale neurobiologiczne podstawy zaburzenia pozostają słabo poznane. W międzynarodowych publikacjach wykazano, że istotną rolę odgrywają czynniki genetyczne i środowiskowe.

Jedną z trudności w leczeniu autyzmu jest to, że nie znamy dokładnej przyczyny, co utrudnia ukierunkowanie poprzez terapię i leki. Jest to jednak jedna z największych zalet przeszczepów komórek macierzystych. Komórki macierzyste po wstrzyknięciu do organizmu nie wymagają prowadzenia. W naturalny sposób grawitują w kierunku właściwych obszarów ciała, które potrzebują uzdrowienia i stosują odpowiednie leczenie.

Dodatkowo wykazano, że osoby z ASD mają nieprawidłowy układ odpornościowy i uważa się, że immunomodulacyjne działanie komórek macierzystych jest częścią tego, co sprawia, że terapia komórkami macierzystymi dla autyzmu jest skuteczna. Mezenchymalne komórki macierzyste mogą również tworzyć tak zwany efekt parakrynny, w którym komórki macierzyste dawcy sygnalizują lub przekazują innym komórkom macierzystym, co należy zrobić w organizmie.

Dzięki temu własne komórki pacjenta mogą uzdrawiać organizm bez pomocy komórek macierzystych dawcy, co oznacza, że nawet po śmierci komórek dawcy uzdrowienie może nastąpić dzięki własnym komórkom macierzystym pacjenta.

Nauka nadal nie zna dokładnej przyczyny autyzmu, choć uważa się, że ma więcej niż jedną przyczynę, a te przyczyny mogą być genetyczne lub środowiskowe.

Na autyzm nie ma lekarstwa, gdyż zasadniczo jego rozwój i struktura jest inna niż przeciętnego mózgu. Jednak leczenie autyzmu komórkami macierzystymi z krwi pępowinowej może poprawić niektóre objawy, takie jak umiejętności interakcji społecznych, zdolność uczenia się i mowa.

Ostatnie badania ujawniają, że patologie takie jak hipoperfuzja do mózgu i dysregulacja immunologiczna odgrywają ważną rolę w autyzmie. Z naszych doświadczeń wynika, że podawanie komórek macierzystych CD34+ pochodzących z krwi pępowinowej (UCBSC) oraz mezenchymalnych komórek macierzystych z krwi pępowinowej (UCMSC) okazało się przydatne w leczeniu tych patologii.

W licznych badaniach obszary dotknięte hipoperfuzją wydają się korelować z regionami mózgu odpowiedzialnymi za funkcje, które są nieprawidłowe w autyzmie. Zbadano, że przeszczepienie komórek macierzystych UCBSC może indukować neowaskularyzację, co ostatecznie prowadzi do poprawy funkcjonalnej. Ponadto krew pępowinowa zawiera dużą liczbę komórek progenitorowych śródbłonka CD34+ (EPCs), które mogą dać początek dojrzałym komórkom śródbłonka i indukować angiogenezę w niedokrwionych tkankach. Wreszcie mezenchymalne komórki macierzyste z pępowiny mogą mieć działanie immunosupresyjne i immunomodulacyjne, co może być korzystne dla autoimmunologicznego statusu autyzmu.

Jak dotąd nie ma lekarstwa na autyzm. Obecnie dostępne sposoby leczenia autyzmu można podzielić na podejścia behawioralne, żywieniowe i medyczne, ale wszystkie te efekty terapeutyczne są ograniczone. Przeprowadzono liczne badania kliniczne wokół różnych praktyk medycznych, takich jak tlenoterapia hiperbaryczna (HBOT), podawanie cynku i przepisywanie leków przeciwzapalnych. Nie ma jednak jasnego zrozumienia przyczyn autyzmu, w związku z czym próbuje się różnych strategii z różnym skutkiem.